醫(yī)療器械進口申報醫(yī)療器械進口申報醫(yī)療器械進口申報
根據(jù)中國海關(guān)總署發(fā)布的數(shù)據(jù)中看到，2022年1-9月機電技術(shù)產(chǎn)品服務(wù)進口貿(mào)易總額可以達到795564.4萬美元，是我國發(fā)展進出口報關(guān)金額最大的商品，代理買單報關(guān)，操作如下：先定倉,報關(guān)委托書、裝箱單、發(fā)票、合同、報檢委托書、代貨運委托書、貨代會有進倉通知，在機電產(chǎn)品中醫(yī)療儀器和器械占有一個很大的比例，在醫(yī)療器械進口報關(guān)時對相關(guān)研究企業(yè)及產(chǎn)品設(shè)計有些學(xué)生什么工作要求我們需要通過提前學(xué)習(xí)了解呢，深圳報關(guān)行和海關(guān)的關(guān)系：海關(guān)是進出口貨物監(jiān)管的部門，報關(guān)行只是將進出口的資料送至海關(guān)審批，獲得進出口同意的一個關(guān)卡，今天報關(guān)進博會醫(yī)療器械進口報關(guān)專家團隊為您解答。
在申報醫(yī)療儀器進口前，首先要看進口商的資格是否齊全，進口的產(chǎn)品是否符合以下的進口申報規(guī)定:
一、醫(yī)療器械進口企業(yè)本身具備以下資質(zhì):
進口商應(yīng)當(dāng)取得營業(yè)執(zhí)照[包括醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照]
對外貿(mào)易經(jīng)營者登記
國家對于食品藥品進行監(jiān)督工作管理總局頒發(fā)的《進口中國醫(yī)療器械注冊證》與《醫(yī)療器械注冊登記證》。
2. 進口醫(yī)療器械產(chǎn)品具有下列條件:
1)進口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二章的規(guī)定進行注冊或者備案。
醫(yī)療機構(gòu)急需進口少量二、三類醫(yī)療器械的，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，可以進口少量二、三類中華民國。
3)進口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在指定的醫(yī)療機構(gòu)用于特定的醫(yī)療目的。
4）禁止中國進口產(chǎn)品過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療服務(wù)器械。
為完成醫(yī)療儀器的進口申報，應(yīng)提供以下資料
醫(yī)療器械進口申報的基本文件:
提/運單、商業(yè)企業(yè)發(fā)票、裝箱單、采購管理合同、報關(guān)委托（紙質(zhì)信息或者通過電子）等。
醫(yī)療器械進口申報專用文件包括:
進口商企業(yè)實現(xiàn)營業(yè)執(zhí)照（包含中國進口產(chǎn)品的經(jīng)營活動范圍）
第一類醫(yī)療器械或者第二、三類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械或者第三類醫(yī)療器械的登記證明、自動進口許可證(部分設(shè)備需要)、強制性認證證書(部分設(shè)備需要)、壓力容器制造許可證(部分設(shè)備需要)、兩用品進口許可證(部分醫(yī)療器械或者診斷試劑需要)、特殊項目審批清單(部分診斷試劑需要)等。
醫(yī)療器械進口報關(guān)流程：
醫(yī)療器械進口報關(guān)
生物試劑進口報關(guān)
醫(yī)療設(shè)備倉儲
